Terapia genética en el cáncer gastrico

 Entrada del blog: Una Terapia epigenètica para la enfermedad designada 

Bibliografía 

Avances del CRISPR/CAS de aplicación en el adenocarcinoma gástrico.

Se usa el sistema CRISPR/Cas9, dirigido hacia el silenciamiento de genes específicos en la línea celular AGS, utilizando tecnología de edición para crear modelos in vitro por anulación de proteínas MRPs en células AGS derivadas de cáncer gástrico, para evaluar las bombas evitando las interferencias de la actividad de otras MRPs, Se trataron muestras de adenocarcinoma gástrico (intestinal, difuso o de tipo mixto) y se administraron por transfección transitoria con lípidos catiónicos, y mediante inyección subcutánea de una solución de células AGS. En los resultados, en células en las que se silencio MRP1 y MRP3, se ha demostrado que la curcumina y la indometacina son eficaces inhibidores de la actividad de MRP4. 

Bibliografía

1. Perez L. Caracterización del resistoma en el adenocarcinoma gástrico. Nuevas estrategias de quimiosensibilización. Dialnet [Internet]. 2022 [cited 2023 Feb 12];1. Available from: https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=308928

Terapia con Stem Cells en artrosis de rodilla

Tipo de Stem Cell: células mesenquimales estromales expandidas (MSCs) de médula ósea y de tejido adiposo.

Método de obtención:  

- MSCs de tejido adiposo; se obtienen mediante la punción aspiración de la grasa del propio paciente (tripa, flancos, cartucheras).

- MSCs de médula ósea; se obtienen de la medula ósea por aspiración mediante varias punciones en la parte posterior de la pelvis o de la cadera. 

Vía de administración: administración con inyección intraarticular (una o más)

Resultado: Se reporto mejoría significativa respecto al ácido hialurónico, beneficio analgésico y funcional progresiva desde el tercer mes hasta alcanzar su máximo al año. En general, la respuesta clínica fue consistente en pacientes tratados con las dosis más altas.

Bibliografía

1. Álvarez Hernández P, Mata Llord J. Tratamiento de la artrosis de rodilla con células mesenquimales estromales expandidas: revisión sistemática de la literatura. Reumatología Clínica [Internet]. 2022 Jan [cited 2023 Feb 5];18(1):49–55. Available from: https://www.reumatologiaclinica.org/es-tratamiento-artrosis-rodilla-con-celulas-articulo-S1699258X20302448

Modelo transgénico para estudio de la infertilidad

La biología reproductiva y los desordenes de infertilidad se estudian en animales transgénicos, principalmente los ratones como;  ratones knockout para el gen de LIF, hembras mutantes para c-mos y ratón knockout de la enzima aromatasa CYP19. Este tipo de ratones se produce con células madre embrionarias, en donde se inserte el gen modificado. La célula manipulada se integra en el tejido embrionario formando distintos tejidos, donde el gen reemplazado no se expresa. Se usan para esclarecer la activación folicular, dominancia y supervivencia de folículos, reiniciación de la meiosis y células de la granulosa.

Transgénicos

Bibliografía

1. Sanchez P, Muñoz S, Cuadros J. ANIMALES TRANSGÉNICOS Y KNOCKOUTS: HERRAMIENTAS CLAVE EN EL ESCLARECIMIENTO DE LAS BASES MOLECULARES DE LA INFERTILIDAD FEMENINA [Internet]. Revista Asebir. 2010 [cited 2023 Jan 28]. Available from: https://revista.asebir.com/animales-transgenicos-y-knockouts-herramientas-clave-en-el-esclarecimiento-de-las-bases-moleculares-de-la-infertilidad-femenina/

2. González C. ¿Qué son los alimentos transgénicos y cuáles son los beneficios que nos aportan? [Internet]. Sitesgoogle.com. 2018 [cited 2023 Jan 28]. Available from: https://sites.google.com/site/tema4bloque4/proceso

Ácidos Nucléicos recombinantes en la naturaleza

La tecnología de los ácidos nucleicos recombinantes se puede observar con diversos ejemplos en la naturaleza uno de ellos se presenta con la fitasa C recombinante (PhyC-R), la cual es producida de forma natural en Bacillus subtilis y reportada como fitasa C nativa (PhyC-N), la misma se codifica con  el gen phyC. Mientras que un ejemplo artificial se puede encontrar en la edición genómica por CRISPR/Cas9 recombinante utilizado en la expresión de la proteína AGO2 humana desde su locus endógeno, lo cual se trata de introducir en líneas celulares de cáncer de próstata con la demostración de que el gen AGO2 puede ser clivado in vitro.

Bibliografía 

1. Treviño G. Caracterización bioquímica de la fitasa c de bacillus subtilis y de sus formas recombinantes [Internet]. 2008 Sep [cited 2023 Jan 23]. Available from: https://dgb.uanl.mx/bitstream/handle/201504211/16349/20177.pdf?sequence=1&isAllowed=y

2.Colantuono C. Construcción de un sistema in vitro para el etiquetado endógeno de AGO2 humana

mediante edición genómica por CRISPR/Cas9 recombinante [Internet]. Universidad de la república Uruguay. 2021. Available from: https://www.colibri.udelar.edu.uy/jspui/bitstream/20.500.12008/29639/1/uy24-20057.pdf

Epigénetica en el cáncer gástrico

Los factores asociados con el desarrollo del cáncer gástrico implican tres mecanismos, pero solo uno de ellos tiene origen epigenético; el fenotipo metilador (CIMP). En este fenotipo las modificaciones que se presentan son la metilación del promotor y la deacetilación de histonas, eventos que alteran la función del gen de manera temporal o definitiva, sin producir cambios en la secuencia de nucleótidos. La de mayor frecuencia es la metilación de las islas CpG del promotor, con la cual se conduce al silenciamiento de GST y de genes de reparación del ADN e indirectamente afecta genes implicados en invasión y metástasis.

Bibliografía 

1. Pérez Cala T, Camargo M, martínez. Factores genéticos y epigenéticos del cáncer gástrico. Actualidades Biológicas [Internet]. 2017 Jan 1 [cited 2023 Jan 15];39(106):5–20. Available from: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0304-35842017000100005

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Técnica de hibridación Southern Blot en detección de ADN del virus del papiloma en tejido prostático humano

La detección se realizo en muestras de ADN de próstata analizadas mediante la técnica de transferencia Southern, en la cual para examinar la conformación del genoma del VPH se trato las muestras con la endonuclesa de restriccion BamHI y aproximadamente 10ug de esas muestras se sometrieron a electroforesis a través de geles de agarosa al 1% y se transfirieron a membranas de nitrocelulosa. También, se utilizaron sondas de ADN genómico para los tipos 16 y 18 de VPH. Finalmente, fueron visualizados en autorradiografías realizadas durante 7 a 14 días. Esta técnica se usa para determinar la presencia de un gen o fragmentos de ADN específicos.

Bibliografía 

1. McNicol PJ, Dodd JG. Detection of papillomavirus DNA in human prostatic tissue by Southern blot analysis. https://doi.org/101139/m90-062 [Internet]. 2011 [cited 2023 Jan 8];36(5):359–62. Available from: https://cdnsciencepub.com/doi/10.1139/m90-062